- 【事業内容】
- ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 (厚生労働大臣許可:派13-303945)
勤務地
特長
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職種×勤務地
仕事内容 | 臨床開発職(関西限定)◆在宅案件多数/完休2日制土日休み/年間休日120日/産休育休復帰率100%! 【資格・経験を活かして、自分に合った働き方を】治験の実施をサポートするCRA(臨床開発モニター)や安全性情報管理など、臨床開発に関する様々な業務をお任せします。担当案件は、お持ちの資格や経験、身につけたいスキルや希望の働き方などを考慮して決定。配属後も定期的に面談を行ない、希望や不満などを伺いながら、一人ひとりに合ったキャリア形成をサポートしていきます。 ※案件は、メーカーやCROで業務を行なう「外部就労型」となります。外部就労先にもアールピーエムのスタッフが在籍していますので、助け合いながら働けますよ。 【具体的なプロジェクト一覧】 ◇CRA(臨床開発モニター、医師主導型治験モニター、臨床研究モニター) 治験や臨床試験を実施する際の医師・医療機関の選定、モニタリング報告書の作成など。PL/PMのサポートポジションでプロジェクトやベンダーコントロール等を行なう案件もあります。 ◇CRAサポート(治験事務) 治験に関する文書や契約書・IRB資料の作成、各資料のレビュー・チェックなど。 ◇PMSモニター 実施医療機関へ試験の依頼・報告書及び調査票の回収・点検業務など。 ◇安全性情報管理(PV) 治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集。 ◇統計解析(SASプログラマ含む) 製品を製造販売した後の調査、臨床研究の際の統計解析全般。 ◇データマネジメント 医療機関からデータを収集するためのデータベース作成、統計解析のためのデータの確認・整理など。 ◇開発薬事 開発した薬品に関する、厚生労働省への申請業務全般。 ◇QC(品質管理) CRAが収集した情報に誤りや矛盾がないかをチェックします。 ★その他、様々な案件をご用意!"リモートや"フルリモート"の案件も増加中です! |
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応募資格 |
学歴不問第二新卒歓迎ブランクOK
<社会人経験10年以上の方も歓迎!> ■臨床開発に関する経験をお持ちの方、または医療資格をお持ちの方 ※臨床開発に関する経験は以下を想定しています。 └モニター(CRA/PMS)、CRC、内勤CRA、PV、MW、薬事、DI、DM、QC等 ※医療資格は以下を想定しています └薬剤師、看護師、MR、臨床検査技師 <以下のような方に、ピッタリの職場です!> □働きやすく安定した環境で、長期的に働きたい方 □これまでの経験を活かし、さらにスキルアップをしたい方 □キャリアチェンジを望んでいる方(未経験OKです!) |
募集背景 | 2008年の創業以来、CRO(医薬品開発業務受託機関)として、臨床試験のサポートをはじめとした「製薬・医療機器業界を支える仕事」を行なってきた当社。まだまだ若い会社ながら、きめ細かなサポート体制と、独自の業界ネットワークを武器に、順調なクライアント数の増加を実現しています。 今回は、さらなる事業拡大を図る増員募集です。「実務経験が浅いから転職が不安…」という方も、ぜひご応募ください。あなたのキャリアの希望や適性に応じた案件をご紹介します。 |
雇用形態 |
正社員
※試用期間3ヶ月あり(期間中も給与・待遇は変わりません) |
勤務地・交通 |
■大阪府・京都府・兵庫県神戸市を中心に、関西一円にある製薬メーカーやCRO
◎勤務地は希望を考慮します。 ◎転居を伴う転勤はありません。 ◎U・Iターン歓迎。 <リモートワーク案件増加中> リモートワークや、フルリモートワークが可能な案件が増加中です!面接の際に、ぜひご希望をお聞かせください。 交通
■派遣先/各勤務先により異なります。
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勤務時間 | 9:00~18:00 <フレックスタイム制有り>※希望に応じます。 標準労働時間1日8時間(休憩60分)/コアタイム10:00~15:00 ★残業は月10~15時間程度です。 |
給与 |
年俸制400万円~800万円 ※毎月年俸の1/12を支給します。 ◎経験・年齢・能力や前職を考慮の上、優遇いたします。 ◎残業代、交通費、出張日当は別途全額支給いたします。 年収例
450万円/30歳/MR経験5年⇒PMSモニター
438万円/34歳/CRA経験7年⇒内勤CRA(時短勤務) 700万円/38歳/CRA経験10年 |
休日休暇 | <年間休日120日以上!> ■完全週休2日制(土日) ■祝日 ■年末年始休暇 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・産後休暇(取得・復職実績あり) ■育児休暇(取得・復職実績あり) ■介護休暇 \産休・育休取得後、復帰率100%!(昨年度)/ 結婚・出産・子育てなど、ライフステージに合わせた働き方が実現できます!フレックスタイム制や時短勤務制度を積極的に利用し、ぜひ理想の働き方を実現してください。 |
福利厚生・待遇 | ■昇給年1回(4月) ■各種社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) ■交通費全額支給 ■出張手当 ■退職金制度 ■婦人科検診制度 ■育児時短勤務制度 ■延長保育補助金制度(規程による) ■図書購入費補助金制度 ■インフルエンザ予防接種 ■オフィス内禁煙 ■TOEIC(R)テスト受検補助金制度 ■英語研修 ■導入研修 ■在宅勤務制度 |
教育制度 | 入社後は、先輩社員によるOJTからスタート。まずは報告書の作成や契約の手続きなど、簡単な業務から覚えていきましょう。また、それぞれの経験や希望に合わせて様々な研修をご用意していますので、将来に向けてしっかりスキルアップしていくことが可能です。 ☆参加できる研修の一例 導入研修、継続研修、集合研修(年1~2回)、英語研修(週1回)、グループ研修、リーダー研修、マネジメント研修、ビジネス研修(公開型)、派遣先(メーカー)研修、ほか |
会社名 | 株式会社アールピーエム |
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設立 | 2008年 |
代表者 | 代表取締役 工藤 勝 |
資本金 | 9000万円 |
従業員数 | 1107人(2024年4月時点) |
売上高 | 48億0000万円(2022年12月期実績) 41億8700万円(2021年12月期実績) 15億2900万円(2020年12月期実績) 10億9500万円(2019年12月期実績) |
事業内容 | ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 (厚生労働大臣許可:派13-303945) |
事業所 | <東京本社> 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 <東京第二営業所> 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 <大阪営業所> 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 <東京研修センター> 〒163-0790 東京都新宿区西新宿2-7-1 新宿第一生命ビルディング12階 |
CROとは? | CROは、Contract Research Organization の略(日本語では医薬品開発業務受託機関)。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。 |
加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
採用ホームページ | 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム https://en-gage.net/rpmedical |
株式会社アールピーエムの臨床開発職(関西限定)◆在宅案件多数/完休2日制土日休み/年間休日120日/産休育休復帰率100%!(1225198)の転職・求人情報は掲載を終了しています。
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